O circuito do medicamento irá dispor de novas medidas de segurança e de monitorização da qualidade. Com o Sistema de Verificação de Medicamentos tornar-se-á mais fácil, a partir de 2019, fazer a rastreabilidade de cada embalagem ao longo do circuito, que será harmonizado a nível europeu.
O novo sistema foi o tema de uma conferência que foi organizada pela Apifarma no dia 28 de novembro, na qual participaram todos os parceiros envolvidos, como os distribuidores de medicamentos, as associações de farmácias, a indústria e o Infarmed.
Durante a conferência de abertura, o vice-presidente do Conselho Diretivo Rui Santos Ivo salientou que este sistema é uma oportunidade que resulta do combate aos medicamentos falsificados e à fraude e que se destina “a promover a segurança na utilização dos medicamentos na União Europeia.” E anunciou estar em preparação um documento de trabalho que visa definir a adequada aplicação e supervisão deste sistema, tornando mais explícita a implementação do regulamento europeu. Prevê-se em breve o início de consulta pelos parceiros.
O memorando assinado em outubro vai permitir detetar medicamentos adulterados, falsificados ou objeto de furto; acelerar a recolha de medicamentos por motivo de defeito ou falsificação; aumentar a eficácia nas ações de combate e maior controlo da utilização, assegurando mais confiança aos cidadãos utilizadores.